Материал о Лизоньке на сайте СТБ:
http://www.stb.ua/newsv.php?item.36839
Видео:
http://www.stb.ua/e107_plugins/video...php?view.19163
Цена жизни – 200 тысяч евро. Двухлетняя киевлянка Лиза с диагнозом лейкемия нуждается в срочной пересадке костного мозга от неродного донора. Спасти девочку могут только за границей.
Ей два года, и зовут ее Лиза. Такой она была несколько месяцев назад. А эти снимки сделаны уже перед двумя неделями, в палате отделения интенсивной химиотерапии детской больницы «Охматдет». У Лизы острая мегакариоцитарная лейкемия.
Сейчас у Лизы жизнь за стеклом. Отец Сергей общается с дочкой и женой только через закрытое окно Центра детской онкогематологии. Вход в отделение – строго запрещен, потому что иммунитет у маленьких пациентов очень низкий. А особенно у Лизы. У нее тяжелая форма лейкоза, которую одной химиотерапией не одолеть. Спасти жизнь может только пересадка костного мозга. Родители девочки как доноры не подходят.
Сергей Хортюк, Лизин отец:
Пересадка костного мозга неизбежна. Все лечение, вся химиотерапия будет подготовительной к пересадке костного мозга. Чем раньше мы найдем донора, тем лучше.
Костный мозг от неродного донора в Украине не пересаживают. И донора, и клиники, которая возьмется за спасение жизни малышки, надо искать за границей. Цена Лизиного жизни – 200 тысяч евро.
Светлана Донская, директорша Центра детской онкогематологии и трансплантации костного мозга:
Коли ми припинимо хімію, хвороба швидше за все дасть рецидив. Тому в чітко визначені за протоколом терміни ми повинні вирішити питання з трансплантацією і з рук на руки передати в клініку, яка зможе зробити трансплантацію.
Каждый год лейкемия становится диагнозом для 300-т маленьких украинцев. Шанс на спасение для 70% из них дает отечественная медицина. Это лечения химиотерапией и пересадка костного мозга от родного донора. Единственный шанс других 38% детей – поиск донора в Международной базе и операция за границей.
Светлана Донская, директор Центра детской онкогематологии и трансплантации костного мозга:
Усе, що можна зробити в галузі хіміотерапії і власними силами з трансплантації, – на ентузіазмі воно вже зроблено. Тепер повинна бути державна програмам і державна політика.
Это восьмилетняя Аня. Два года назад девочке диагностировали острый лимфобластный лейкоз. Полгода назад ее прооперировали в Израиле. Уже месяц как Аня вернулась домой. По словам ее матери, деньги на спасение дочки собирали всей общиной.
Ирина Райхель, мать Ани:
Кожна хвилина дуже важлива для того, щоби врятувати життя. Ну я дякую Богу, що все-таки ми їх зібрали. Люди допомогли, і ми встигли виїхати за кордон. Нам зробили пересадку.
Даже пожертвованная каждым украинцем гривна способна спасти жизнь, уверена волонтерка Юлия. Главное – чтобы эта помощь была своевременной.
Юлия Ноговицина, волонтерка:
Иногда этот процесс просто затягивается, и у ребенка уменьшаются шансы на успешное проведение операции.
Болезнь Лизы не ждет. На поиск донора, клиники и сбор 200-т тысяч евро есть всего три месяца.